Zaterdag 20-05-2017 - Reisverslag uit Jan Thiel, Curaçao van Larissa Kuiper - WaarBenJij.nu Zaterdag 20-05-2017 - Reisverslag uit Jan Thiel, Curaçao van Larissa Kuiper - WaarBenJij.nu

Zaterdag 20-05-2017

Blijf op de hoogte en volg Larissa

21 Mei 2017 | Curaçao, Jan Thiel

Zaterdag wel de wekker gezet. Want we moeten om 10.00 bij CDTC zijn. Wij de ouders van Larissa mogen zwemmen met haar Dolfijn.
Eerst uitleg gehad waar we ons aan moeten houden. Was toch wel fijn even een opfriscursus. En daar gingen we kregen een band en flippers mee. Wij naar het dock toe van Larissa. Even een praatje met de dolfijn trainster en toen heerlijk het water in. We hebben toch al meerdere keren gezwommen met dolfijnen. Maar het blijft een geweldige ervaring. Zo zacht en zooooo lief. We hebben gezwommen, geknuffeld, gespetterd. En toen hoorde we Larissa lachen. Die heeft weer genoten van ons.  Meer dan een halfuur gezwommen met Chabelita. Er werd ook nog gevraagd of we met de stok wilde. Maar dan moest er een andere dolfijn komen. Dus dat hebben we overgeslagen.
We hebben genoten hiervan. Het blijft een aparte en geweldige ervaring.
Toen nog even boodschappen gedaan en alles naar ons huisje gebracht.
Zwemspullen gepakt. En zijn we richting Westkust gegaan. En even bij Huize Daniel gestopt. Maar het ging pas om 17.00 uur open. Dus de volgende keer dan maar.
Toen richting Cas Abou. Zo mooi strand daar. Daar aangekomen wilden we ons omkleden. Helaas zwemkleding vergeten in de tas te doen. Wel handdoeken. Hahahaha. Bevangen door de hitte. Dus heerlijk wat gedronken en wat gegeten.
Toen weer richting ons huisje. En vanavond als jullie al op 1 oor liggen.  Gaan we nog even bij Jan Thiel kijken er is muziek vanavond.  Gezellig.

  • 21 Mei 2017 - 10:58

    Willem Kuijl:

    Els en Andre en Larissa wat een heerlijke dag zwemmen met dolfijnen met of zonder zwempak ?

Reageer op dit reisverslag

Je kunt nu ook Smileys gebruiken. Via de toolbar, toetsenbord of door eerst : te typen en dan een woord bijvoorbeeld :smiley

Larissa

Hallo. Ik ben Larissa en ben 13 jaar. Ik heb het Phelan McDermid syndroom en dat noemen zo ook wel 22q13 Delete. Het Phelan McDermid syndroom is een vrij zeldzaam syndroom. Wereldwijd zijn er slechts 1400 diagnoses gesteld. De oorzaak is het ontbreken van een stukje genetisch materiaal van het uiteinde van de lange arm van de twee chromosomen 22. Net als de meeste chromosoomafwijkingen ontstaat het Phelan McDermid syndroom toevallig tijdens de vorming van eicellen of zaadcellen. Enkele kenmerken van dit syndroom is een ernstige verstandelijke beperking, slappe spierspanning bij baby’s, vertraagde of afwezige spraak, normale groei of enigszins lang voor hun leeftijd. De algehele ontwikkeling is vanaf het begin ernstig vertraagd. Meestal zal de ontwikkelingsleeftijd niet hoger uitkomen dan twee jaar. Ze hebben veel stimulans nodig om de basisvaardigheden onder de knie te krijgen. En eenmaal geleerde moet men blijven oefenen, wil het kind ze niet vergeten. Ook op de langere termijn zal toezicht en ondersteuning nodig blijven. Ouders van kinderen met het Phelan McDermid syndroom geven aan dat hun kind prettig in de omgang is, vriendelijk, sociaal en aanhankelijk. Opvallend is dat de kinderen hun verworven vaardigheden continu moeten blijven herhalen. Anders vergeten ze deze weer (meest uitgesproken op het spraak-/taalgebied). Er is nog geen sluitende verklaring voor dit verlies van vaardigheden. Kinderen met Phelan-McDermid-syndroom zijn meestal heel snel afgeleid. Leren is daardoor een grote uitdaging. Veel ouders merken op dat leren vaak beter gaat wanneer het in de vorm van een spel wordt gedaan of met behulp van muziek en liedjes. Ik heb van 2006 tot en met december 2015 op speciaal onderwijs gezeten. Nu zit ik op dagbesteding van 's Heerenloo en dat is erg leuk daar.

Actief sinds 09 Maart 2013
Verslag gelezen: 487
Totaal aantal bezoekers 28660

Voorgaande reizen:

10 Mei 2017 - 31 Mei 2017

Dolfijntherapie

10 Mei 2017 - 31 Mei 2017

Dolfijntherapie in Curacao

Landen bezocht: