8ste therapie dag 24-05-2017 - Reisverslag uit Jan Thiel, Curaçao van Larissa Kuiper - WaarBenJij.nu 8ste therapie dag 24-05-2017 - Reisverslag uit Jan Thiel, Curaçao van Larissa Kuiper - WaarBenJij.nu

8ste therapie dag 24-05-2017

Blijf op de hoogte en volg Larissa

25 Mei 2017 | Curaçao, Jan Thiel

We waren net voor de wekker afging al wakker. Het waait nogal hard en dat hoorde we.
Dus dat word hard werken in het water.
We gingen eerder naar het CDTC want er zou een clown komen. Helaas die had zijn been gebroken. Dus kwam er een ander. Hahaha leek de moeder van Bassie wel.
Maar de kleine kinderen vonden het leuk. Larissa had meer oog voor Wendy. Die zag ze gauw staan. En begon meteen te lachen.  Zo leuk om te zien hoe ze op Wendy reageert. Geweldig.
Om 10.30 werd Larissa en de andere therapie kinderen opgehaald. Daar waren we wel blij om. In de werkruimte heeft Wendy nog wat oefeningen gedaan met Larissa. Dat ging best wel goed. Dan gaat Larissa al gauw naar de kleedkamer toe beneden. Dat gaat aardig goed. Ze doet echt haar best. En ze krijgt ook veel complimentjes. Wat werk dat toch goed bij haar. En dan naar de dolfijn toe. Oh heerlijk zwemmen en natuurlijk oefeningen doen.
We hebben geprobeerd foto's te maken maar dat was niet makkelijk. Het waaide heel hard en de stroming was hard in het water. En wij kregen iedere keer spetters van de golven die tegen de rotsen gingen. Morgen weer een dag.
We hebben weer genoten van Larissa haar lach en hoe ze doet in het water. Echt geweldig.
Heerlijk naar het huisje toe en even bijkomen. Larissa is best wel moe.
's Avonds bij Zest gegeten op het strand. Geweldig daar. Op het strand heerlijk met je blote voeten en onder de palmboom.

Reageer op dit reisverslag

Je kunt nu ook Smileys gebruiken. Via de toolbar, toetsenbord of door eerst : te typen en dan een woord bijvoorbeeld :smiley

Larissa

Hallo. Ik ben Larissa en ben 13 jaar. Ik heb het Phelan McDermid syndroom en dat noemen zo ook wel 22q13 Delete. Het Phelan McDermid syndroom is een vrij zeldzaam syndroom. Wereldwijd zijn er slechts 1400 diagnoses gesteld. De oorzaak is het ontbreken van een stukje genetisch materiaal van het uiteinde van de lange arm van de twee chromosomen 22. Net als de meeste chromosoomafwijkingen ontstaat het Phelan McDermid syndroom toevallig tijdens de vorming van eicellen of zaadcellen. Enkele kenmerken van dit syndroom is een ernstige verstandelijke beperking, slappe spierspanning bij baby’s, vertraagde of afwezige spraak, normale groei of enigszins lang voor hun leeftijd. De algehele ontwikkeling is vanaf het begin ernstig vertraagd. Meestal zal de ontwikkelingsleeftijd niet hoger uitkomen dan twee jaar. Ze hebben veel stimulans nodig om de basisvaardigheden onder de knie te krijgen. En eenmaal geleerde moet men blijven oefenen, wil het kind ze niet vergeten. Ook op de langere termijn zal toezicht en ondersteuning nodig blijven. Ouders van kinderen met het Phelan McDermid syndroom geven aan dat hun kind prettig in de omgang is, vriendelijk, sociaal en aanhankelijk. Opvallend is dat de kinderen hun verworven vaardigheden continu moeten blijven herhalen. Anders vergeten ze deze weer (meest uitgesproken op het spraak-/taalgebied). Er is nog geen sluitende verklaring voor dit verlies van vaardigheden. Kinderen met Phelan-McDermid-syndroom zijn meestal heel snel afgeleid. Leren is daardoor een grote uitdaging. Veel ouders merken op dat leren vaak beter gaat wanneer het in de vorm van een spel wordt gedaan of met behulp van muziek en liedjes. Ik heb van 2006 tot en met december 2015 op speciaal onderwijs gezeten. Nu zit ik op dagbesteding van 's Heerenloo en dat is erg leuk daar.

Actief sinds 09 Maart 2013
Verslag gelezen: 303
Totaal aantal bezoekers 28562

Voorgaande reizen:

10 Mei 2017 - 31 Mei 2017

Dolfijntherapie

10 Mei 2017 - 31 Mei 2017

Dolfijntherapie in Curacao

Landen bezocht: